Sede Nazionale Via Francesco Sforza 35,
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" MALATTIE RARE E DISABILITÀ". SIAMO RARI...MA TANTI ASSOCIAZIONE La Presidente del GILS parlerà mercoledì 3 dicembre presso l'Aula Giulio Cesare del Palazzo Senatorio, Piazza del Campidoglio Roma. L'Associazione Dossetti ... Leggi news
LA RIABILITAZIONE NELL'AMMALATO SCLERODERMICO Milano sabato 22 novembre presso l'Aula Magna di Dermatologia via Pace 9 dalle 9.30 alle 12relatori: prof R. Scorza Fondazione IRCCS Policlinico dott. S. Gan... Leggi news
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"Fare bene il bene"
il GILS, gruppo italiano lotta alla Sclerodermia,è nato nel dicembre del 1993,è diventato una ONLUS nel 1997 ed opera su tutto il territorio nazionale.
Le sue priorità sono delineate nello Statuto -RICERCA E PROGETTAZIONE -CONSULENZA E FORMAZIONE -COMUNICAZIONE E INFORMAZIONE
La Sclerodermia è una malattia cronica ed evolutiva, chiamata anche Sclerosi Sistemica (SSc). Il termine sclerodermia, che letteralmente significa "pelle dura", dà un'idea abbastanza precisa di quella che è la caratteristica clinica più evidente: l'indurimento e l'ispessimento della cute in zone più o meno estese della superficie corporea.
KIM FLIGESTONE, presidente di FESCA, la Federazione Europea delle Associazioni di Sclerosi Sostemica, scrive al Presidente Berlusconi e all'on Sacconi per il riconoscimento di patologia rara anche in Italia. Per visulizzare la lettera cliccare qui
PIEMONTE: TORINO ATTIVO LO SPORTELLO PSICOLOGICO TELEFONICO Chiamate il giovedì dalle 15 alle 18 al numero diretto 011 5816644, la psicologa è a vostra disposizione _____________________________________________________________________________
Tutti i lunedì,da settembre 2008, dalle 9 alle 13.00 il GILS sarà presente allo sportello del Volontariato, presso l'Ospedale Mauriziano di Torino, numero di telefono 011/5082042
