FESCA (Federation of European Sclerodermia Associations) è una Federazione Europea di Associazioni di Sclerodermici.

FESCA è nata ad Asterdam il 23 giugno 2006, dall'incontro di un gruppo di 12 associazioni di pazienti sclerodermici di diverse nazioni (Italia, Germania, Cipro, Ungheria, Regno Unito, Irlanda, Belgio, Olanda, Spagna, Portogallo), di cui rappresenta gli interessi. Ad oggi il numero dei membri è aumentato (Francia, Svizzera, Danimarca), e l'intento è di allargarlo a tutti i Paesi europei.

Gli scopi di FESCA sono:

  •  Consentire a tutti i malati di sclerodermia di accedere alle medesime cure.

  •  Far conoscere la sclerodermia e non far sentire isolati i malati.

  •  Coinvolgere i politici e le case farmaceutiche.

  •  Coinvolgere i medici in modo da assicurare alti standard di cure.

  •  Incoraggiare la collaborazione e lo scambio di idee fra le singole associazioni nazionali.

  •  Essere riconosciuta come Organizzazione non Governativa (ONG)
      presso il Parlamento Europeo.

FESCA ritiene che un maggior coinvolgimento dell'EULAR con le malattie del tessuto connettivo possa essere un'ottima opportunità.

FESCA si rivolge principalmente ai governi e ai politici, ai media, alle organizzazioni nazionali, ai professionisti della salute e alle case farmaceutiche. Sono state studiate le esigenze che questi singoli interlocutori hanno; i politici, ad esempio, non sanno quasi nulla riguardo la sclerodermia; debbono, quindi, essere adeguatamente informati. Le compagnie farmaceutiche, invece, necessitano di un contatto con i malati di sclerodermia attraverso i giusti canali, nonché di malati informati sulla malattia e sulle cure: questi potrebbero essere i membri di FESCA e delle singole associazioni.