Sede Nazionale
Via Francesco Sforza 35,
Pad. LITTA 20122, Milano
e-mail: gils@sclerodermia.net
C.F 97145390155 		 
ROMA VENERDÌ 9 MAGGIO  Sala Convegni CNR di Roma, incontro: “ Il Fenomeno diRaynaud Sclerodermico” Presidente Convegno: Prof. Felice Salsano
Leggi news 		  FIRENZE: MERCOLEDÌ 7 MAGGIO  il Vice Presidente Riccardo Brunoldi parla alXIII Congresso Nazionale FADOI. “Il punto di vista delleAssociazioni: cosa serve ancora?”
Leggi news
 
INTERVENTO ASSOCIAZIONE DOSSETTI
29 FEBBRAIO 2008
Carla Garbagnati Crosti presidente GILS
-----------------------------------------------
Istituto Italiano Donazione
Donare con fiducia
"fare bene il bene"



Continua
-----------------------------------------------
DESTINA LA TUA QUOTA
DEL 5 PER MILLE AL GILS ONLUS (scopri come)
-----------------------------------------------
FRAGILI ESISTENZE
DELLA PELLE DURA
Il Gils propone incontri mensili di gruppo aperti sia alle persone con sclerodermia sia ai familiari


continua
-----------------------------------------------

IL PRESIDIO OSPEDALIERO DI FABRIANO AUMENTA LE PROPRIE POTENZIALITÀ


continua
-----------------------------------------------
Visualizza tutte le news
-----------------------------------------------
 
Elenco news
 
Un porto sicuro
Giovedì 19 luglio il GILS si è ancorato in un porto definitivo e sicuro: siamo al Padiglione Litta all’interno dell’IRCCS Fondazione

continua
 
PRIMA PROTESTA DEI MALATI RARI A ROMA
manifestazione a Palazzo Chigi
 
7-10 MARZO 2007
WorkShop Internazionale Slerosi Sistemica
"Geni, varianti cliniche e risposte alle terapie" 180 medici accreditei, più di 800 nell'Aula Magna dell'Università Statale

continua
 
LA PRESIDENTE CARLA GARBAGNATI CROSTI AL QUIRINALE
 
DONAZIONE DI VIDEOCAP
Il Direttivo del GILS, nella seduta del 18 novembre 2006, ha deliberato di donare due VIDEOCAP 200,

continua
 

IL PRESIDIO OSPEDALIERO DI FABRIANO AUMENTA LE PROPRIE POTENZIALITÀ


continua
 
Prima giornata Europea delle malattie rare:
un giorno raro per persone molto speciali.
Il GILS è presente alle manifestazioni in tutta Italia e richiama l'attenzione sulla "sclerosi sistemica" non ancora inserita tra le patologie "rare" a livello nazionale.

continua
 
DESTINA LA TUA QUOTA DEL 5 PER MILLE AL GILS ONLUS (scopri come)
 
INTERVENTO ASSOCIAZIONE DOSSETTI 29 FEBBRAIO 2008
Carla Garbagnati Crosti presidente GILS