Sede Nazionale
Via Francesco Sforza 35,
Pad. LITTA 20122, Milano
e-mail: gils@sclerodermia.net
C.F 97145390155
 
COMO, SABATO 27 SETTEMBRE 2008 INCONTRO INFORMATIVO E FORMATIVO MEDICO/PAZIENTI  Como, sabato 27 settembre 2008, dalle ore 9,00 alle 13,00 presso l'Ospedale Sant'Anna, incontro Informativo e Formativo medico/pazienti.La Sclerosi Sistemica...
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  MILANO: SABATO 20 SETTEMBRE, INCONTRO MEDICO/PAZIENTE  Sabato 20 settembre, incontro medico/paziente presso l’Aula Magna di Dermatologia, via Pace 9, dalle 10 alle 12 “I farmaci biologici nelle malattie autoimmun...
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Istituto Italiano Donazione
Donare con fiducia

"fare bene il bene"



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“ Fare bene il bene”:
per questo abbiamo accolto la richiesta di una donazione di tre poltrone per il nuovo DH per le patologie autoimmuni dell'Ospedale San Luigi , Orbassano ,Torino.
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DEL 5 PER MILLE AL GILS ONLUS (scopri come)
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FRAGILI ESISTENZE
DELLA PELLE DURA
Il Gils propone incontri mensili di gruppo aperti sia alle persone con sclerodermia sia ai familiari


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IL PRESIDIO OSPEDALIERO DI FABRIANO AUMENTA LE PROPRIE POTENZIALITÀ


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Un porto sicuro
 

Giovedì 19 luglio il GILS si è ancorato in un porto definitivo e sicuro: siamo al Padiglione Litta all’interno dell’IRCCS Fondazione Ospedale Maggiore, Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena. Quattordici anni di navigazione ci hanno riportato nel nostro “habitat” naturale, tra le mura del “vecchio Policlinico” dove all’Immunologia Clinica del Padiglione Granelli nacque l’idea di fondare un’associazione per aiutare gli ammalati di Sclerosi Sistemica, per far conoscere la patologia, informare per una diagnosi precoce e puntare sulla Ricerca Scientifica.
La professoressa Scorza tenne il GILS a battesimo con alcuni colleghi, ammalate, amiche, io ero una di queste: lo reputai un grande onore e dal lontano dicembre del 1993, con orgoglio posso affermare che abbiamo ottenuto ottimi risultati, siamo un punto di riferimento credibile ed indiscusso.
Il cerchio si è chiuso in questo Centro di Eccellenza a cui fanno riferimento non solo gli ammalati della Regione Lombardia ma di tutta Italia. Da qui partono le collaborazioni, i collegamenti, le sinergie con altri centri e docenti che si sentono anche loro parte di questa grande famiglia e danno tempo, disponibilità in qualsiasi ora e momento.
Grazie anche per l’impegno dato nei mesi festivi quando ci si sente più soli e la malattia incombe gigantesca e fa più paura!
Il nostro Comitato Scientifico si è ampliato con docenti di chiara fama che hanno pubblicato sulla Sclerodermia e che vogliono fare un gioco di squadra leale con incontri sistematici e progetti che il GILS si impegna a finanziare.
A voi AMICHE ed AMICI lancio un appello: abbiamo bisogno di volontari soprattutto per la sede di Milano con un patto di stabilità e di costanza, ora non ci sono più scuse, tutti dobbiamo dare per ricevere!

La Presidente
Carla Garbagnati Crosti