Sede nazionale: via Francesco Sforza, 35 - Pad. LITTA 20122, Milano
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 CONVEGNO NAZIONALE 2010 Carrellata di fotografie di momenti culminanti nella XVI Giornata Nazionale per la lotta alla Sclerodermia Continua a leggere...
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MARA MAIONCHI Testimonial GILS Intervista della nostra testimonial su YouTube Continua... |
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VITO DI TANO Testimonial GILS inizia nel 1969 partecipando ai Giochi della Gioventù Continua... |
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LE PAROLE PER DIRLO A partire da novembre 2009, con il contributo del Comune di Milano e in rete con AILS, il GILS propone un nuovo progetto alle persone con Sclerodermia / Sclerosi Sistemica ed alle loro famiglie. Visualizza pdf |
 28 febbraio 2010 Convegno Regione Lombardia SCARICA IL PROGRAMMA |
28 febbraio 2010, la giornata per le patologie rare è alle porte ! PAZIENTI E RICERCATORI: INSIEME PER LA VITA per saperne di più collegarsi al sito ufficiale europeo www.rarediseaseday.org www.uniamo.org |
Sabato 19 Dicembre 2009 Ore 10,00 presso Sala C o D (piano terra)-DIMI- V.le Benedetto XV – 6 Genova Incontro con i medici: Un saluto di arrivederci al prof. Francesco Indiveri Un saluto di benvenuto (o bentornato) al prof. Francesco Puppo
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Sabato e domenica 9 e 10 gennaio all’Idroscalo di Milano tornano dopo 12 anni i Campionati italiani ci Ciclocross con un circuito lungo 2.700 metri disegnato dal nostro testimonial Vito Di Tano, direttore tecnico della Guerciotti. |
Aula di Dermatologia
via Pace 9
dalle 10 alle 12
Incontriamo le nostre psicologhe: figure importanti nella gestione del paziente Sclerodermico. Insieme alle psicologhe parleremo dei vissuti psicologici correlati alla diagnosi di una malattia cronica come la Sclerosi Sistemica.
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Sala Cultura Centro di Servizi per il Volontariato
via Toselli, 1 – TORINO
dalle ore 9,00
Incontro medici e pazienti su Problematiche urologiche, incontinenza, ecc. nella sclerodermia
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presso il DIMI viale Benedetto marcello XV 6 incontro medico paziente dalle 10 in avanti dalle 9.30 alle 10
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Istituto Italiano Donazione Donare con fiducia www.istitutoitaliano donazione.it |
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Patologia Rara? La Presidente scrive al Governo Scarica la lettera On. Gianni Letta risponde Scarica la lettera La Presidenza del Consiglio dei Ministri, dopo la lettera della Presidente GILS, sollecita il Ministro Fazio sulla modifica dell'Allegato A del D.M 279 del 2001 Leggi... |
 Penalizzati ancora una volta gli ammalati di Sclerosi Sistemica
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La Sclerosi Sistemica: Sclerodermia V edizione di R. Scorza Il medico e l'ammalato legati da un patto: lavorare insieme per vincere la malattia. |
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