GILS non si ferma: un’estate di progetti e nuove iniziative
Con il mese di agosto tutto sembra rallentare. Il lavoro di GILS, invece, continua. Mentre prepariamo le novità dell’autunno, vogliamo condividere quanto realizzato finora: [...]
Gravidanza e sclerosi sistemica: lo studio IMPRESS 2 apre una nuova prospettiva
Diventare madre con la sclerosi sistemica non deve più essere considerato un progetto necessariamente precluso. Lo studio internazionale IMPRESS 2, nato da un percorso [...]
Diagnosi precoce e Case di Comunità: il nuovo intervento GILS per CORECOM Lombardia
GILS torna a partecipare alle Trasmissioni dell’Accesso promosse da CORECOM Lombardia con un nuovo intervento dedicato alla diagnosi precoce della sclerosi sistemica e al [...]
Sclerosi sistemica e green therapy: l’esperienza GILS all’Orto Botanico raccontata a CORECOM
Nella nuova puntata delle Trasmissioni dell’Accesso CORECOM su RAI3 Lombardia, GILS porta l’attenzione su un aspetto fondamentale della convivenza con una malattia cronica: la [...]
Memorial Fabio Alonzi: il 10 luglio a Sora lo sport scende in campo per la solidarietà e la prevenzione
Il 10 luglio 2026, allo Stadio Claudio Tomei di Sora, si terrà il Memorial Fabio Alonzi, un evento di beneficenza nato nel segno del [...]
Giornata Mondiale della Sclerodermia 2026: a Torino l’inaugurazione della Scleroderma Unit dedicata a Mauro Riccio
In occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, il 29 giugno 2026 presso l’A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino – Ospedale Molinette [...]
Giornata Mondiale della Sclerodermia 2026: a Roma il convegno “Dalla diagnosi precoce alla presa in carico assistenziale”
In occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia 2026, GILS ODV ETS partecipa al convegno “Dalla diagnosi precoce alla presa in carico assistenziale”, in programma [...]
Invalidità civile e Legge 104: il 16 giugno un webinar GILS per orientarsi tra diritti, tutele e novità 2026
GILS propone un nuovo appuntamento online dedicato a un tema di grande importanza per pazienti, familiari e caregiver: invalidità civile, Legge 104, diritti e [...]
Non è mai troppo tardi per diventare più forti: movimento, artrite, mani e autonomia
Una donna di 81 anni, una sbarra da trazioni, tre minuti e tre secondi di resistenza. Ma soprattutto una frase semplice e potente: non [...]
Al San Luigi di Orbassano un nuovo passo per la Scleroderma Unit: competenza, lavoro di squadra e presa in cura globale
Il 20 maggio 2026, presso la Sala Convegni dell’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano, si è svolto un incontro di grande significato per GILS [...]
La storia di Rosanna è la nostra storia
Ci sono storie che raccontano meglio di qualunque definizione che cosa significhi convivere con una malattia rara. Quella di Rosanna è una di queste. [...]
Lomagna, cala il sipario su “Si-Cura”: la reumatologia al centro dell’ultimo incontro
Si è concluso a Lomagna il ciclo di incontri “Si-Cura”, iniziativa dedicata alla promozione della salute e dell’informazione sanitaria sul territorio. L’ultimo appuntamento ha [...]
Piemonte Vaccini: nasce il decalogo per i consigli vaccinali nei pazienti reumatici
Presentato a Torino il progetto regionale “Piemonte Vaccini”, un’iniziativa che punta a migliorare l’informazione e l’accesso alle vaccinazioni per le persone affette da malattie [...]
Sclerodermia e malattie rare: il dialogo di GILS con le istituzioni per cure più vicine, innovazione e presa in carico
GILS continua a portare avanti un impegno che per noi è fondamentale: non solo informare e sostenere le persone con sclerodermia, ma anche dialogare [...]
Assemblea dei soci GILS 2026
L'assemblea annuale dei soci GILS ODV ETS è convocata sabato 11 aprile 2026 alle ore 14.30 in presenza.Si ricorda che la partecipazione all'assemblea è riservata [...]
Pasqua 2026: un augurio di speranza e rinascita da GILS
La Pasqua è, da sempre, un tempo che invita a fermarsi, riflettere e ritrovare il valore della speranza. È un momento che parla di [...]
Pavimento pelvico e riabilitazione nella sclerosi sistemica: incontro tematico online con la fisioterapista Alessia Albergo
GILS è lieta di invitare pazienti, familiari, caregiver e tutti gli interessati a un nuovo incontro tematico dedicato a un argomento spesso poco discusso, [...]
Il costo della cura
Quando la malattia coinvolge tutta la famiglia Quando si parla di malattia cronica o rara, si pensa soprattutto alle terapie, alle visite, agli esami. [...]
Convegno nazionale GILS 2026
L’11 aprile 2026 Torino ha ospitato il Convegno Nazionale GILS, un appuntamento fondamentale per chi vive, affronta e studia la sclerosi sistemica. Non è [...]
Nasce “Conversazioni con GILS”: il podcast dedicato alla comunità della sclerodermia
GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia ODV EST presenta “Conversazioni con GILS”, il nuovo podcast sulla sclerodermia pensato per persone che [...]
GILS al congresso Re.Ma.R. in Liguria: la voce dei pazienti nei nuovi modelli di presa in carico
Il 12 e 13 febbraio 2026, GILS parteciperà al congresso “Re.Ma.R. – Reumatologia e Malattie Rare in Liguria”, in programma ad Arenzano (GE) presso [...]
Incontro medico–paziente: verso una rete regionale per la sclerosi sistemica
GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia organizza un incontro medico paziente sulla sclerosi sistemica in programma venerdì 14 febbraio 2026, a [...]
Trasmissioni dell’accesso: 4° trimestre 2025
Anche nel 4° trimestre 2025 GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia ha partecipato alle Trasmissioni dell’Accesso promosse da CORECOM Lombardia e [...]
Al via i corsi Relax GILS 2026: nuove iscrizioni aperte
Anche per il 2026 GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia ODV ETS rinnova il proprio impegno nel promuovere il benessere e [...]
Riforma del Servizio sanitario nazionale: nuove opportunità (e nodi da sciogliere) per le persone con malattie rare e croniche
Il Consiglio dei Ministri ha approvato il Disegno di legge delega per la riforma del Servizio sanitario nazionale, un intervento che punta a riscrivere [...]
Il Consiglio dei Ministri approva il DDL sul caregiver familiare: nuove tutele e bonus economico per chi assiste persone fragili
Il Consiglio dei Ministri del 12 gennaio 2026 ha approvato il disegno di legge in materia di riconoscimento e tutela del caregiver familiare, un [...]
Legge di Bilancio 2026: un passo importante per le persone con patologie reumatologiche
Una notizia attesa e significativa per migliaia di persone che convivono ogni giorno con patologie reumatologiche croniche, tra cui la sclerosi sistemica. In sede [...]
CORECOM: registrata la puntata dedicata alla giornata GILS all’Orto Botanico del Garda
Il 16 dicembre si sono svolte le registrazioni delle trasmissioni di CORECOM, durante le quali è stata dedicata particolare attenzione alla giornata promossa da [...]
Disponibile l’opuscolo SIR sulla prevenzione delle malattie reumatologiche
È disponibile l’opuscolo “Malattie reumatologiche. Guida pratica alla prevenzione per tutte le età”, realizzato dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) con il patrocinio di [...]
Concluso il Reumaday Tour 2025: risultati e prospettive future
Il Reumaday Tour 2025 si è concluso il 4 dicembre alla Città della Salute e della Scienza di Torino, chiudendo un percorso di 11 [...]
Fibrosi Polmonare: Evento Speciale “Il Tempo della Salute” – Mercoledì 5 Novembre a Milano
GILS segnala ai propri soci e a tutti gli interessati un appuntamento fondamentale per informarsi e confrontarsi sul tema della fibrosi polmonare, patologia rara, [...]
Incontro Medico-Paziente – La sclerosi sistemica: molti organi di cui prendersi cura
Il giorno 8 novembre 2025 si terrà un importante incontro medico-paziente dedicato alla sclerosi sistemica dal titolo “Molti organi di cui prendersi cura”, organizzato [...]
Servizio su Vera TV per la Giornata del Ciclamino: “Ancona, sclerodermia e screening gratuiti”
In occasione della Giornata del Ciclamino 2025, screening gratuiti ad Ancona per la diagnosi precoce della Sclerodermia.
Giornata del Ciclamino 2025: concerto “Note Solidali” a Pantigliate
In occasione della Giornata Nazionale del Ciclamino 2025, il 4 ottobre alle ore 20.30 si terrà presso il Cinema Centrale di Pantigliate (Piazza Comunale) [...]
Corso Relax – Aperte le iscrizioni al nuovo gruppo
Sono aperte le iscrizioni al Corso Relax – Nuovo Gruppo, organizzato dal GILS e dedicato a chi desidera avvicinarsi per la prima volta alle [...]
Corso Relax – Gruppo Avanzato
Il GILS propone un nuovo ciclo del Corso Relax – Gruppo Avanzato, rivolto a chi ha già partecipato alle precedenti edizioni.Gli incontri si terranno [...]
GILS patrocina il Reumaday Tour 2025: conferenza di lancio il 17 settembre a Torino
Il 17 settembre 2025 alle ore 11.00, presso la Sala Polivalente VOL.TO di Torino (via Giolitti 21), si terrà la conferenza stampa di lancio [...]
4° Memorial Fabio Alonzi: un torneo benefico per la lotta alla Sclerodermia
Il 4° Memorial Fabio Alonzi, un torneo di calcio organizzato per raccogliere fondi a favore del GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, [...]
PDTA Sclerosi Sistemica Regione Lazio: un risultato significativo per i pazienti
Siamo orgoglioni di annunciare il contributo attivo alla realizzazione del nuovo Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) per la Sclerosi Sistemica della Regione Lazio, approvato [...]
Giornata Mondiale della Sclerodermia: azioni concrete e collaborazione per chi vive con una malattia rara
In occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, che si celebra il 29 giugno, il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) rinnova il suo impegno [...]
Trasmissioni dell’accesso: 1° trimestre 2025
Nel primo trimestre del 2025, il GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia – ha partecipato alle Trasmissioni dell’Accesso promosse da CORECOM [...]
Nutrire la salute
GILS ODV ETS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, da sempre si impegna con passione e dedizione a sostenere la ricerca scientifica sulla [...]
Assemblea dei soci GILS 2025
L'assemblea annuale dei soci GILS ODV ETS è convocata sabato 12 aprile 2025 dalle ore 10.00 alle ore 12.00 con modalità online.Si ricorda che la [...]
Evento ECM a Milano: Un Approccio Multidisciplinare per il Paziente con PAH nella Sclerodermia
Il 3 marzo 2025 si è svolto a Milano un importante evento ECM dedicato al “Screening, trattamento e follow-up del paziente con PAH nella [...]
Convegno nazionale GILS 2025
GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, organizza il convegno annuale, un'importante occasione di approfondimento e confronto sulle nuove frontiere della ricerca e [...]
Incontro medico-paziente: un dialogo sulla Sclerodermia e le malattie rare
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, GILS promuove un incontro sul rapporto tra medico-paziente presso l’Ospedale Fatebenefratelli di Milano, come importante occasione [...]
Nuovo Corso di Rilassamento Online
Il GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia – è lieto di annunciare l’avvio di un nuovo corso di rilassamento, pensato per [...]
Trasmissioni dell’accesso: 4° trimestre 2024
GILS è lieta di annunciare la realizzazione di un video informativo sulla sclerosi sistemica, frutto della nostra collaborazione con Rai 3 nell'ambito delle Trasmissioni [...]
Sclerodermia: diagnosi precoce e ascolto, le priorità nel nuovo Libro Bianco
Il Libro bianco sulla sclerodermia, intitolato Storie di malattie tra presente e futuro, è stato presentato oggi nella Sala Tatarella della Camera dei Deputati. [...]
GILS al Convegno ALOMAR 2024: Il ruolo delle associazioni nella rete assistenziale per le malattie reumatologiche
Il 18 ottobre 2024, il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) ha partecipato al Convegno ALOMAR 2024, organizzato dall’Associazione Lombarda Malattie Reumatologiche. [...]
Sclerosi Sistemica: percorso del paziente e accesso alle cure
Il GILS invita tutte le persone maggiorenni affette da Sclerosi Sistemica a partecipare a un importante questionario dedicato al percorso del paziente e all’accesso [...]
4° Orso Day a Maltignano: tanti i presenti in ricordo di Matteo Lagnese, raccolta fondi per il GILS
Si è svolto il 19 ottobre a Maltignano il 4° Orso Day, un evento organizzato in ricordo di Matteo Lagnese, conosciuto come "Orso", scomparso [...]
Intervista su Vera TV: a Torrette “Giornata del ciclamino” contro la sclerodermia
In occasione della Giornata del Ciclamino 2024, l'Ospedale Torrette di Ancona ha ospitato il banchetto per la raccolta fondi e la sensibilizzazione sulla sclerodermia, [...]
Giornata del Ciclamino: concerto “Note Solidali” a Pantigliate
In occasione della Giornata Nazionale del Ciclamino 2024, il 18 ottobre si è tenuto il concerto "Note Solidali" presso il Cinema Centrale di Pantigliate. [...]
Sclerodermia: controlli gratuiti sabato 26 ottobre all’Ospedale di Bergamo per la Giornata del ciclamino 2024
Bergamo, lunedì 21 ottobre 2024 - In occasione della Giornata del Ciclamino - appuntamento storico promosso dal GILS – Gruppo Italiano per la Lotta [...]
L’Ospedale Torrette di Ancona riconosciuto come il migliore d’Italia per il secondo anno consecutivo
Il ministro della Salute Orazio Schillaci ha lodato la qualità dei servizi dell'Ospedale Torrette durante il G7 Salute, sottolineando l’importanza di un sistema sanitario [...]
Giornata del Ciclamino: evento a Casale Monferrato il 12 ottobre
Nuovo appuntamento per la Giornata del Ciclamino il 12 ottobre 2024 dalle ore 18.00, presso il PalaFerraris di Casale Monferrato. L'evento, in occasione della [...]
GILS ha patrocinato e partecipato a una giornata dedicata alle malattie rare organizzata tra i numerosi eventi extra G7 Salute
Ancona, 5 ottobre 2024 - Sono stati evidenziati nel corso dell’evento un grande numero di problematiche gestionali e di profili clinico sanitari che, con [...]
Le caratteristiche cliniche ed immunologiche delle pazienti con sclerosi sistemica e protesi mammarie al silicone
A Brescia, mercoledì 25 settembre alle ore 11.00 presso l'Aula Didattica della Reumatologia Immunologia Clinica, degli Spedali Civili, verrà presentato il progetto “Le caratteristiche [...]
La giornata del Ciclamino torna al Policlinico di Milano con capillaroscopie gratuite
Venerdì 27 Settembre, come ogni anno, torna la Giornata del Ciclamino, per informare quante più persone sulla sclerodermia, sostenere la ricerca ed effettuare visite gratuite con capillaroscopia, un esame non invasivo [...]
Partecipa alla Giornata del Ciclamino per sostenere la lotta alla sclerodermia
Anche quest'anno torna la Giornata del Ciclamino, l'appuntamento annuale promosso da GILS per sensibilizzare sulla sclerodermia e raccogliere fondi per la ricerca. In numerose [...]
Pillole di consapevolezza
Si possono spezzare le compresse? Come faccio a non dimenticare di prendere le medicine? Se un farmaco è scaduto da poco, non si può [...]
Trasmissioni dell’accesso: 13 aprile 2024
GILS è lieta di annunciare la realizzazione di un video informativo sulla sclerosi sistemica, frutto della nostra collaborazione con Rai 3 nell'ambito delle Trasmissioni [...]
Giornata Mondiale della Sclerosi Sistemica: GILS intensifica la lotta contro la sclerodermia e annuncia nuovi studi e nuove cure per il trattamento della malattia
Il 29 Giugno rappresenta un momento chiave per sensibilizzare l'opinione pubblica e le istituzioni sulla sclerosi sistemica. GILS, Gruppo Italiano per la lotta alla [...]
Le nuove sfide per i pazienti affetti da Sclerosi Sistemica
Il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) è lieto di condividere il successo dell'evento dedicato alle nuove sfide per i pazienti affetti [...]
Corso di Rilassamento Online per i Soci GILS: autunno 2024
Riprendono i corsi di rilassamento online, pensato specificamente per i soci GILS. Questa serie di incontri rappresenta un'opportunità unica per chi desidera imparare tecniche [...]
Sosteniamo GILS con il 5×1000: lettera ai Soci
Care Socie e Cari Soci, Vi scriviamo per raccontarVi di GILS e dell’attività che stiamo svolgendo con il Vostro contributo. Già nei primi mesi [...]
GILS ospite di Vediamocichiara per parlare di Sclerodermia
Nel recente episodio pubblicato da "VediamociChiara", portale di informazione riconosciuto come influencer della salute dal Ministero della Salute, il focus è stato posto sulla [...]
Workability, work in progress
Il convegno "Workability, work in progress", organizzato da GILS ODV ETS e AAPRA ODV ETS, si terrà a Torino il 22 maggio 2024, alle [...]
GILS al Corso “Universo Dispositivi Medici – dalla progettazione all’utilizzo da parte del Paziente” 2024 di EUPATI-APS
Siamo lieti di condividere che il GILS ha preso parte al corso "Universo Dispositivi Medici - dalla progettazione all'utilizzo da parte del Paziente" 2024, [...]
Convegno GILS 2024: intervista ad Ilaria Galetti
Chiudiamo il convegno annuale del GILS a Milano con un ringraziamento speciale da parte della Dott.ssa Ilaria Galetti, Vice Presidente GILS e FESCA. Quest'anno, [...]
Convegno GILS 2024: intervista ad Antonio Brucato
Durante l'ultimo convegno GILS, il Prof. Antonio Brucato ha sottolineato l'importanza dell'integrazione tra la medicina, la scienza, e l'aspetto psicologico nel trattamento della sclerodermia. [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Giulia Bandini
La Dr.ssa Giulia Bandini ha condiviso al convegno GILS innovazioni significative nell'uso dell'ecografia per lo studio non invasivo del sistema gastrointestinale nella sclerosi sistemica. [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Francesco Sofi
Durante il suo recente discorso, il Prof. Francesco Sofi ha ricordato le parole di Ippocrate sull'origine intestinale delle malattie, sottolineando l'importanza cruciale dell'alimentazione. La [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Marco Matucci Cerinic
Al convegno GILS tenutosi a Milano, il Prof. Marco Matucci Cerinic ha messo in evidenza l'approccio integrato nel trattamento della sclerosi sistemica, con una [...]
Convegno GILS 2024: intervista ad Barbara Vigone
In un innovativo studio al Policlinico di Milano, la Dr.ssa Barbara Vigone esplora l'agopuntura come trattamento per il dolore nelle pazienti con sclerosi sistemica. [...]
Convegno GILS 2024: intervista ad Angelica Carandina
Un passo avanti nella ricerca sulla sclerodermia: Dott.ssa Angelica Carandina e il team del Policlinico di Milano hanno condotto uno studio rivoluzionario sulla stimolazione [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Nicola Montano
Durante il recente convegno GILS, il Prof. Nicola Montano, esperto in Medicina Interna, ha sottolineato l'importanza dell'equilibrio tra il nostro corpo e l'ambiente, e [...]
Assemblea dei soci GILS 2024
L'assemblea annuale dei soci GILS ODV ETS è convocata sabato 20 aprile 2024 alle ore 10.00 con modalità online. Si ricorda che la partecipazione all'assemblea [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Gianluca Moroncini
Durante il recente convegno su 'Alla ricerca di nuovi orizzonti tecnologici al servizio del paziente sclerodermico', il Prof. Gianluca Moroncini ha condiviso insights cruciali [...]
Convegno GILS 2024: intervista a Paola Canziani
Con il convegno GILS appena concluso, riflettiamo sui momenti condivisi, ricchi di scambi tra medici, ricercatori e, soprattutto, pazienti. La forza del nostro incontro [...]
Trasmissioni dell’accesso: 12 dicembre 2023
GILS è lieta di annunciare la realizzazione di un video informativo sulla sclerosi sistemica, frutto della nostra collaborazione con Rai 3 nell'ambito delle Trasmissioni [...]
GILS ODV ETS Celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Rare con la Presentazione di ScleroNet in Regione Lombardia
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, il Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia (GILS ODV ETS) ha tenuto una presentazione del progetto ScleroNet [...]
Prevenzione e cura… viaggiano in treno
Un viaggio in treno per la prevenzione e cura delle malattie rare con fermate nelle stazioni ferroviarie delle Marche. E’ quanto promosso, in occasione [...]
Convegno nazionale GILS 2024
GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, organizza l'annuale convegno dedicato ai temi della ricerca e della diagnosi precoce. Quest'anno, il convegno si [...]
Intervista su Vera TV: Lotta alla Sclerodermia con il GILS e Esperti del Settore
Nell'ambito della trasmissione "Vera Mattina" su Vera TV, emittente locale in Marche e Abruzzo, si è tenuta un'intervista focalizzata sulla sclerodermia. Ospiti Paola Canziani, [...]
Riprende il Corso di Rilassamento Online per i Soci GILS
Il GILS Piemonte è lieto di annunciare la ripresa del corso di rilassamento online, pensato specificamente per i suoi soci. Questa serie di incontri [...]
Bando di Ricerca GILS e IWSF: un impegno continuo nella ricerca sulla Sclerosi Sistemica
Call on Lung Involvement 2024 Il Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia (GILS) ODV, in collaborazione con l'Italian World Scleroderma Foundation (IWSF), annuncia [...]
Incontro Medici-Pazienti a Milano: un passo avanti nella lotta alla Sclerodermia e alle Malattie Reumatiche
Venerdì 1 dicembre, ore 17.00 Ospedale Fatebenefratelli Accesso libero senza prenotazione Milano, 1° Dicembre 2023 - Una giornata dedicata alla sclerodermia e [...]
Ilaria Galetti e GILS: confronto al Parlamento Europeo su Sclerodermia e malattie rare
Martedì 14 novembre, ore 14.00-16.00 Parlamento Europeo e diretta streaming Il 14 novembre 2023, Ilaria Galetti, Vice Presidente del GILS e della FESCA, [...]
Legge 104/92: una Legge che necessita di alcune revisioni
Venerdì 20 ottobre, ore 15.00 Sala Polifunzionale Vol.TO via Giolitti, 21 - Torino Torino - L'incontro programmato per venerdì 20 ottobre, alle ore [...]
Giornata del Ciclamino 2023: articoli
In occasione della Giornata del Ciclamino 2023 sono stati pubblicati alcuni articoli, che vi riportiamo qui: Policlinico Umberto I Repubblica Scarica [...]
Il GILS lancia #LABELLEZZACHERESISTE, la campagna social dedicata alle mille sfaccettature della bellezza
Il GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, in occasione della Beauty Week - a Milano dal 26 settembre al 2 ottobre - lancia la nuova [...]
DimensioneScienza: un Viaggio nella ricerca e divulgazione scientifiche a Torino
Piazza dei Mestieri - Sala Polifunzionale via Jacopo Durandi, 13 - 10144 Torino AAPRA ODV-ETS (Associazione Ammalati Pazienti Reumatici Autoimmuni), federata ad ANMAR [...]
NOTE SOLIDALI: Concerto di promozione della Giornata Nazionale del Ciclamino 2023
21 Settembre 2023 Milano, Piazza Città di Lombardia Belvedere, 39° piano - ingresso N1 Cominciamo in musica le nostre giornate del ciclamino. Un concerto [...]
Open House ART TECH, evento in memoria di Francesca per sostenere GILS
Il 16 settembre 2023, ART TECH srl apre le sue porte per un evento molto speciale. Situato in via Valle Cupa, 25 a Controguerra [...]
Riparte il training al rilassamento online per Soci GILS: gestisci lo stress e potenzia le tue risorse personali
La Segreteria Piemontese per dare continuità a quanto fatto nel 2021, 2022 e 1° semestre 2023 ripropone ai soci GILS, non esclusivamente del Piemonte, [...]
Ciclamini in piazza per la ricerca sulla Sclerosi Sistemica
"OK Salute" ha pubblicato oggi un importante comunicato riguardante la "Giornata del Ciclamino". L'evento, promosso da GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, [...]
2° Memorial Fabio Alonzi: un torneo benefico per la Lotta alla Sclerodermia
Il 2° Memorial Fabio Alonzi, un torneo di calcio organizzato per raccogliere fondi a favore del GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, [...]
Giornata mondiale della sclerosi sistemica: articoli
In occasione della Giornata Mondiale della Sclerosi Sistemica, il 29 giugno 2023, sono stati pubblicati alcuni articoli, che vi riportiamo qui: Starbene [...]
Congresso Nazionale CREI – Roma
Paola Canziani partecipa al Meeting delle associazioni tenutosi durante il Congresso Nazionale CREI – Roma.
GILS incontra il Presidente di Regione Lombardia Attilio Fontana
Milano, 8 giugno 2023 oggi GILS ha incontrato il Presidente di Regione Lombardia Attilio Fontana. Paola Canziani, Carla Garbagnati e Paola Muti hanno presentato [...]
20 anni di EUSTAR, 10 anni di WSF
Il 30 maggio 2023, a Milano presso il Museo Nazionale della Scienza e della Tecnologia "Leonardo Da Vinci", si sono celebrati i 20 anni [...]
EULAR 23 Milano
Ilaria Galetti, Vicepresidente GILS, sarà all'EULAR 2023, il Congresso Europeo di Reumatologia. L'obiettivo del Congresso Europeo di Reumatologia è quello di fornire un forum [...]
Ilaria Galetti riconfermata Vice Presidente FESCA
Il 29 aprile scorso si è tenuta l’assemblea annuale di FESCA - Federation of European Scleroderma Associations – che ha riconfermato la nostra Ilaria [...]
Gallery del Convegno Nazionale GILS 2023
Pubblichiamo con piacere la gallery fotografica del Convegno Nazionale GILS 2023 che si è tenuto 15 aprile a Milano, presso la Sala Orlando del Centro [...]
Avvicendamento alla Presidenza: i messaggi di Paola Canziani e Carla Garbagnati
Paola Canziani Presidente GILS Da molti anni partecipo alla vita del GILS, come consulente legale, consigliere, vice presidente: non ho potuto che [...]
Convegno Nazionale GILS
Scarica la locandina Scarica l'invito Il Convegno Nazionale GILS 2023 si è tenuto 15 aprile 2023 a Milano, [...]
Nomina dei vincitori del Bando di concorso pubblico indetto dal GILS 2023
L’Associazione GILS ODV ETS, Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, indice un Bando di concorso di 120.000,00 € complessivi così suddiviso: 70.000,00 € per un [...]
Dormire bene? … basi per un sonno ristoratore
Un nuovo appuntamento GILS per approfondire le basi di un sonno ristoratore! L’incontro si svolgerà martedì 28 marzo, dalle ore 18:30 alle 20:00, sulla [...]
Rilassamento on line 1° semestre 2023
La Segreteria Piemontese per dare continuità a quanto fatto nel 2021 e 2022 ripropone ai soci Gils, non esclusivamente del Piemonte, gli incontri di [...]
Nomina dei vincitori del bando di Concorso indetto dal GILS – 2022
L’Associazione GILS ODV, GRUPPO ITALIANO PER LA LOTTA ALLA SCLERODERMIA indice un Bando di concorso di 50.000,00 € complessivi da dividere per due progetti italiani [...]
Nuovo webinar “Nutrizione: perché è così importante nella sclerosi sistemica”- 28/11/2022 ore 18.30
Qual è l'importanza della nutrizione nei pazienti con sclerosi sistemica? Ne parliamo lunedì 28/11 alle ore 18.30 con Lauretta Bonini (GILS), Maurizio Muscaritoli (Sapienza Università di [...]
Rilassamento on line 2° semestre 2022
La Segreteria Piemontese per dare continuità a quanto fatto nel 2021 ripropone ai soci Gils, non esclusivamente del Piemonte, gli incontri di training al [...]
Bando di Concorso indetto dal GILS – 2022/2023
L’Associazione GILS ODV ETS, Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, indice un Bando di concorso di 120.000,00 € complessivi così suddiviso: 70.000,00 € per un [...]
WEBINAR: La sclerosi sistemica e il coinvolgimento polmonare
Qual è l'impatto della compromissione polmonare sui pazienti con sclerosi sistemica? Ne parliamo lunedì 19/09 alle ore 18.30 con Marco Matucci Cerinic (Professore Ordinario di [...]
PAZIENTI ED ESPERTI: UNA VOCE UNICA
Informarsi per conoscere! Una nuova iniziativa del Gils a partire da settembre! Per tutti i pazienti e per tutti coloro che desiderano saperne di [...]
1° Memorial Fabio Alonzi
Antonella e Francesco hanno contattato Maria Grazia Tassini, consigliere di GILS, proponendoci di organizzare un evento dedicato all’amico Fabio, proprietario dello storico locare di [...]
ORSO DAY 2022
Il prossimo sabato 4 giugno, a partire dal pomeriggio e fino a tarda serata, si svolgerà presso gli Impianti Sportivi di Caselle di Maltignano [...]
Convegno Nazionale GILS – DIRETTA WEB
Segui la diretta del Convegno Nazionale "Approccio multidisciplinare e olistico al paziente con SCLEROSI SISTEMICA", in diretta dall'Aula Magna dell'Università Statale di Milano. [...]
Convegno “La salute della Donna – le Malattie invisibili”
Senigallia (AN) Rotonda a Mare, sabato 2 aprile ore 9.30 GILS è stato invitato a partecipare al Convegno organizzato da Commissione per le Pari Opportunità [...]
2° Convegno Nazionale di Malattie Rare Cardio -Respiratorie – 22 aprile 2022
La presidente del GILS è stata invitata a moderare una tavola rotonda a Milano venerdì 22 aprile, presso Starhotel Tourist, corso di Formazione con crediti [...]
Incontro tematico ” L’importanza del piano alimentare”
Martedì 15 marzo 2022 ore 18.30 - 20.00 Piattaforma zoom La segreteria Piemontese organizza incontro tematico "L'importanza del piano alimentare" approfondiamo l'argomento con la dott.ssa [...]























































































































