Progetti Generici
Progetto: Ciclamino 2020, grazie ad Interflora
Il Consiglio Direttivo dell’8 aprile 2020, ha deliberato di sospendere per quest’anno la giornata del...
PARTECIPAZIONE GILS ALLE TRASMISSIONI DELL'ACCESSO RAI3 LOMBARDIA III Trimestre 2020
La Presidente ha scritto in data 26 maggio 2020 al CORECOM...
Maddalena Pelagalli, vicepresidente di SIMeN ha chiesto a GILS la collaborazione ed il patrocinio al progetto proposto, con il supporto in qualità...
Il GILS affronta le problematiche della disabilità anche appoggiando le iniziative di Associazioni che si spendono per il miglioramento della qualità...
GILS è da sempre attento alla Qualità di Vita (di seguito QoL) dei pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc), allo scopo di indirizzare le...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, è stata invitata dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) come relatrice al corso educazionale si terrà a...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, fa parte del CAB (Community Advisory Board) che collabora con la casa farmaceutica Boeheringer Ingelheim (di...
La “Giornata Mondiale delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari per le loro famiglie e per i caregivers. Nel...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocate) rappresenta i malati di SSc all’interno di ERN (European...
Il GILS, nella sua qualità di membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni Sclerodermiche), partecipa alle riunioni indette da...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocacy Group) rappresenta i malati di Sclerosi Sistemica all’interno...
1. Premessa
Il Consiglio Direttivo, nella seduta del 9 novembre 2019, ha deliberato all’unanimità, un attesa della delibera ufficiale, di proseguire...