Progetti Generici
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, fa parte del CAB (Community Advisory Board) che collabora con la casa farmaceutica Boeheringer Ingelheim (di...
La “Giornata Mondiale delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari per le loro famiglie e per i caregivers. Nel...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocate) rappresenta i malati di SSc all’interno di ERN (European...
Il GILS, nella sua qualità di membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni Sclerodermiche), partecipa alle riunioni indette da...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocacy Group) rappresenta i malati di Sclerosi Sistemica all’interno...
Giovanna, socia della Liguria e volontaria Gils, ci ha comunicato che i fondi raccolti con l’evento dal titolo “Un tuffo nell’anno nuovo - XIX...
Siamo stati contattati da un nostro sostenitore pugliese che ha la figlia con la patologia proponendoci di effettuare una raccolta fondi...
XXVI Giornata italiana per la lotta alla Sclerodermia
Milano, 28 marzo 2020 - Aula Magna Università Statale di Milano, via Festa del Perdono 7
Nel...
Il GILS, anche quest’anno, sarà presente al Congresso del SIR, Società Italiana di Reumatologia, nella sessione ANMAR a cui ha collaborato anche...
La Scleroderma Unit di Milano si è trova nella necessità anche nel 2019 di chiedere l’intervento di GILS per acquistare medicazioni complesse per le...
Il Direttivo ha approvato di donare l’Upgrade da piattaforma ecografica Arietta V70 apparecchiatura già acquistata da GILS nel dicembre del 2015,...
Il Direttivo ha approvato, su richiesta della nostra volontaria Lina Gandossini, da più di dieci anni attiva per la giornata del ciclamino nella...