Salta al contenuto principale

Menu principale

  • Home
  • IL GILS
  • La sclerodermia o sclerosi sistemica
  • I Progetti
  • Sostienici
  • Rassegna stampa

Numero verde: 800080266

Italian Chinese (Simplified) English French German Portuguese Russian Spanish
Home

Menu principale

  • Home
  • IL GILS
  • La sclerodermia o sclerosi sistemica
  • I Progetti
  • Sostienici
  • Rassegna stampa
  • Progetti Scientifici
  • Progetti generici

Progetti

Progetto: Questionario online sulla Qualità di...
  GILS è da sempre attento alla Qualità di Vita (di seguito QoL) dei pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc), allo scopo di indirizzare le...
Progetto - Donazione n. 30 tablet Samsung Galaxy...
Abstract Progetto Premessa Molti pazienti isolati in degenza negli ospedali si trovano nella impossibilità di chiamare i loro cari e di poter...
PROGETTO - Interventi Assistiti dagli Animali: Un...
Abstract Premessa Il Consiglio direttivo del GILS riunitosi il 9 novembre 2019 ha approvato il progetto di studio proposto dalla S.U. di Firenze,...
Progetto “L’outcome neuropsichiatrico dei bambini...
Estensione del Progetto "La salute delle donne  nelle pazienti affetti da SSc e l’outcome a lungo termine dei figli di madre affetti da Sclerosi...
PROGETTO SIR -XV Corso Le Malattie rare in...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, è stata invitata dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) come relatrice al corso educazionale si terrà  a...
Progetto: Fornitura di un VIDEOCAP 3.0 D1 5MPX...
Abstract: Premessa A seguito della richiesta da parte del dott. Lorenzo Beretta, responsabile della Scleroderma Unit (UOC Immunologia Clinica, prof....
Progetto: ePAGs – European Patient Advocacy...
Abstract: ePAGs – European Patient Advocacy Group in ReCONNET- EURORDIS - 2019   Premessa
Progetto: Acquisto di n. 2 poltrone per infusione...
Abstract Progetto: Acquisto di n. 2 poltrone per infusione a favore dell’Ospedale Mauriziano di Torino   Premessa Durante il Consiglio Direttivo...
Progetto: Boehringer Ingelheim Roma 2020
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, fa parte del CAB (Community Advisory Board) che collabora con la casa farmaceutica Boeheringer Ingelheim (di...
Progetto: VII Marcia Malati Rari 29 febbraio 2020...
La “Giornata Mondiale delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari per le loro famiglie e per i caregivers. Nel...
PROGETTO: ePAGs ITALIA 2020
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocate) rappresenta i malati di SSc all’interno di ERN (European...
PROGETTO FESCA 2020: Partecipazione GILS alle...
Il GILS, nella sua qualità di membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni Sclerodermiche), partecipa alle riunioni indette da...
  • « prima
  • ‹ precedente
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • …
  • seguente ›
  • ultima »

IID Istituto Italiano DonazioneFESCAEURORDIS

Associazione iscritta al registro del Volontariato della Regione Lombardia al foglio n.543
progressivo 2166 – sezione A - Decreto N° 1671 del 29 aprile 1997
Sede nazionale: via Francesco Sforza, 35 - Pad. LITTA 20122, Milano - e-mail: gils@sclerodermia.net
C.F 97145390155 - NUMERO VERDE 800080266
Termini e condizioni, Privacy e Cookie policy | Developed by: Didael KTS