Progetti
GILS è da sempre attento alla Qualità di Vita (di seguito QoL) dei pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc), allo scopo di indirizzare le...
Abstract Progetto
Premessa
Molti pazienti isolati in degenza negli ospedali si trovano nella impossibilità di chiamare i loro cari e di poter...
Abstract
Premessa
Il Consiglio direttivo del GILS riunitosi il 9 novembre 2019 ha approvato il progetto di studio proposto dalla S.U. di Firenze,...
Estensione del Progetto "La salute delle donne nelle pazienti affetti da SSc e l’outcome a lungo termine dei figli di madre affetti da Sclerosi...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, è stata invitata dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) come relatrice al corso educazionale si terrà a...
Abstract:
Premessa
A seguito della richiesta da parte del dott. Lorenzo Beretta, responsabile della Scleroderma Unit (UOC Immunologia Clinica, prof....
Abstract: ePAGs – European Patient Advocacy Group in ReCONNET- EURORDIS - 2019
Premessa
Abstract Progetto: Acquisto di n. 2 poltrone
per infusione a favore dell’Ospedale Mauriziano di Torino
Premessa
Durante il Consiglio Direttivo...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, fa parte del CAB (Community Advisory Board) che collabora con la casa farmaceutica Boeheringer Ingelheim (di...
La “Giornata Mondiale delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari per le loro famiglie e per i caregivers. Nel...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocate) rappresenta i malati di SSc all’interno di ERN (European...
Il GILS, nella sua qualità di membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni Sclerodermiche), partecipa alle riunioni indette da...