Progetti
Covid19: cosa ci aspettiamo dal vaccino
dubbi, domande, paure
Incontro piattaforma ZOOM del giovedì 18 marzo 2021 ore 18.00 - 19.30
Ilaria Galetti, in qualità di ePAG (European Patient Advocacy Group) rappresenta i malati di Sclerosi Sistemica all’interno dell’ERN (European...
Partecipazione GILS alle attività di FESCA 2021
Premessa
Il GILS, quale membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni...
“LA QUALITA’ DI VITA NELLA SCLEROSI SISTEMICA:
UN OBIETTIVO PRIMARIO”
15 Maggio 2021
Considerato il perdurare della Pandemia da Covid-19, nel corso...
Le persone con SSc necessitano di interventi riabilitativi precisi e modulati sulla situazione sintomatologica e lo stato fisico della persona. Il...
Il Consiglio Direttivo, nella seduta del 9 novembre 2019, ha deciso, in attesa della delibera ufficiale, di proseguire con i progetti di supporto...
Un progetto d’intervento psicologico rivolto agli ammalati
di Sclerosi Sistemica e ai loro famigliari e di raccolta fondi per la ricerca
PREMESSA:
Il...
Il Gils odv (Gruppo italiano lotta alla sclerodermia), rappresentato ufficialmente da 2 socie volontarie e con delibera del direttivo, è presente al...
Giovanna, socia della Liguria e volontaria Gils, ci ha comunicato che i fondi raccolti con l’evento dal titolo “Un tuffo nell’anno nuovo - XIX...
GILS è stato invitato dalla casa farmaceutica Janssen a far parte del CAB (Community Advisory Board) riguardante uno studio osservazionale in corso...
1. Premessa
Il Consiglio Direttivo, nella seduta del 9 novembre 2019, ha deliberato all’unanimità, un attesa della delibera ufficiale, di proseguire...
Abstrat
1. Premessa
L’Assemblea dei Soci Gils del 3 ottobre 2020 ha deliberato, all’unanimità, l’attivazione di una Scleroderma UNIT...