Progetti
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, fa parte del CAB (Community Advisory Board) che collabora con la casa farmaceutica Boeheringer Ingelheim (di...
La “Giornata Mondiale delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari per le loro famiglie e per i caregivers. Nel...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocate) rappresenta i malati di SSc all’interno di ERN (European...
Il GILS, nella sua qualità di membro fondatore di FESCA (Federazione Europea delle Associazioni Sclerodermiche), partecipa alle riunioni indette da...
Ilaria Galetti, vice presidente GILS, in qualità di ePAG (European Patient Advocacy Group) rappresenta i malati di Sclerosi Sistemica all’interno...
Il prof. Marco Matucci Cerinic ha invitato il GILS a partecipare al progetto SPRING (Systemic sclerosis Progression INvestiGation) allo scopo di...
Il Direttivo di GILS ha approvato nella riunione del 9 novembre 2019 un finanziamento di 10.000,00 mila euro da imputare al 5 x mille 2017 per un...
La Presidente del GILS è stata invitata alla tavola rotonda di apertura di un corso di formazione per 100 partecipanti, medico chirurgo, farmacisti...
Abstract Evento: Partecipazione GILS alle trasmissioni dell’accesso su RAI 3 Lombardia, I Trimestre 2020
Premessa
Siamo stati contattati da un nostro sostenitore pugliese che ha la figlia con la patologia proponendoci di effettuare una raccolta fondi...
Incontro medico/paziente, sabato 14 dicembre dalle 9 alle 12 presso AOU S.Luigi di Orbassano "Aula Convegni"
La Segreteria Piemontese del GILS,...
XXVI Giornata italiana per la lotta alla Sclerodermia
Milano, 28 marzo 2020 - Aula Magna Università Statale di Milano, via Festa del Perdono 7
Nel...